行业聚焦
健康解决方案在芬兰大行其道
Evondos Anna机器人内置视频功能，能够在与医疗保健专业人员进行虚拟预约时配药。
Evondo芬兰公司今春纷纷发布新闻，介绍各自解决方案的进展情况，所涉领域包括确定镇痛药的疗效，远程提供生物识别测试，通过视频链接配药，以及在减少繁琐监管手续的前提下进入医疗器械市场。
这家总部设在阿尔托大学的初创公司估计，这笔资金将使其能够推进体外测试工具的临床试验，此类工具用于测量血液中的镇痛药（如阿片类药物和扑热息痛类药物）浓度，并开发其传感器技术和软件平台。
测量血液中的镇痛药浓度对于确定其疗效至关重要，但迄今为止，必须通过艰辛的实验方法才能进行这种测量。相比之下，这家初创公司开发的分析工具既快速又简单：它在几秒钟内就能提供结果，需要配备量产型一次性采样传感器，通过标准智能手机上连接的平价便携设备读取传感器。
Fepod首席执行官尤西•派萨洛（Jussi Pyysalo）表示，该公司在产品开发过程中使用了由芬兰国家商务促进局（Business Finland）提供的企业研究专项资金。他补充说，新的种子资金将帮助这家初创公司敲定技术，并开始向欧盟和美国的监管机构申请批准。
作为交易的一部分，阿尔托大学将这项技术转让给了这家初创公司，并获得了该公司的少数股权，从而继续致力实现既定目标：提高大学的整体创业能力，并挖掘机会，助力创造经济和社会价值。
根据美国疾病控制与预防中心的数据，尽管自2010年代初以来，美国的阿片类药物配药率大幅下降，但处方总数仍超过1.42亿。与此同时，美国每年有10万多人因服用扑热息痛而中毒，致死率高达0.1%。
在芬兰，阿片类药物过量每年导致近200人死亡，在致命中毒事件中占最大比例。
为三个新市场提供血液检测服务
Nightingale Health 6月报告称，该公司准备与英国数字医疗保健公司Physitrack建立商业合作伙伴关系，强势进入三个新市场。这家总部位于赫尔辛基的预防保健公司表示，通过这一合作关系，未来将在德国、英国和北欧国家推出居家血液检测服务Livit。
得益于此，由Physitrack提供的健康产品Access的用户将能够让Nightingale分析他们的指尖采血样本。
这家初创公司表示，这项服务将给德国、英国和北欧国家的Physitrak指导服务“带来革命性的变化”。该公司认为，这一合作关系还展示了健康平台的多功能性：平台使企业能够证明其干预措施的有效性，并通过Nightingale独家提供的基于血液测试的先进反馈回路为客户提供额外动力。
Nightingale首席执行官泰穆•苏纳（Teemu Suna）说：“一方面，提供领先的数字健康指导服务；另一方面，基于居家采集的血液样本，针对预防保健分析得出前所未有的专业洞见，两者相得益彰，完美结合。”
Physitrack首席执行官亨利克•莫林（Henrik Molin）同样认为，能够提供远程分析生物识别测试的结果是Access的一大飞跃。
他表示：“这使我们能够在国际上推广我们产品的这一独特组成部分，因为我们开展健康业务的子公司可以在企业客户员工方便的时候为其提供测试和指导能力，无论他们身处何地。”
配药机器人
Evondos是一家总部位于萨罗（Salo）的自动配药解决方案开发商，6月以来进入业务繁忙期。
这家初创公司宣布将推出一款名为Evondos Anna的配药机器人。该机器人内置视频功能，能够在与医疗保健专业人员进行虚拟预约时配药，因此也适用于能够居家生活但在服药方面需要更多帮助和支持的人群。
总体而言，视频功能有潜力提高居家护理的灵活性，并使护理员能够为最需要他们的患者提供面对面探视服务。
“我们的配药机器人之前已经可以独立配药，也可以在护士的协助下配药，”Evondos首席执行官埃图•科斯基（Eetu Koski）表示，“如今，使用同样的设备还可以进行视频辅助配药。”
Evondos的解决方案已经在芬兰南卡累利阿地区被使用了五年，并进一步增强了客户的安全感和对独立居家生活的信心。
“我们已经与专业人士一起测试了 Evondos Anna，而我们所得到的最初反馈都是非常积极的，” 南卡累利阿（South Karelia）提供社会和医疗服务的联合市政机构Siun Sote 的服务设计师亚娜·努卡宁（Jaana Nykänen）说。 “我们需要确认某些患者确实服用了药物。 Evondos Anna 的视频功能可以解决这个问题。”
这家初创公司六月时透露，在与萨尔托集团（Group Saltó）签署框架协议后，将启动在西班牙的销售业务。
通过与这家科技公司开展合作，Evondos将能够为西班牙的居家护理员提供本土化支持，助力确保药物疗法按计划安全实施，人们可以独立居家生活。
穿过监管丛林的捷径
总部位于肯佩莱（Kempele）的医疗技术和数字健康公司Innokas Medical上周宣布，该公司将推出一项服务，允许企业外包与进入监管严格的医疗器械市场相关的监管工作。
这项服务名为MDR Fast Track，该公司将代表客户承担负责任的制造商角色，并遵守欧盟医疗器械法规（MDR）。与此同时，客户可以自由地专注于自己的核心活动和能力，前提是满足能够开拓思路并为设备的销售、营销和分销做好准备的最低要求。
到2025年，所有现有的医疗器械均须符合法规要求，这不仅让寻求合规的企业面临压力，也给审查申请的政府机构带来压力。同时，由于人口和社会变化，对科技公司和创新技术解决方案的需求飙升。
Innokas Medical质量与监管事务主管佩卡•波霍萨霍（Pekka Pohjosaho）表示，往好了说，这部法规和该领域的监管整体上被认为“令人生畏”；往坏了说，则被认为遏制了市场准入。
他说道：“我们认为，将新技术应用于医疗保健领域至关重要，必须在不危及最终用户或患者安全的前提下顺利应用。”
Innokas Medical首席执行官杨内•科斯塔莫（Janne Kostamo）保证，产品和知识产权将完全归客户所有，设备则将以原始品牌销售。
“以合理的工作量和比传统上更快的速度实现合规，这符合我们的共同利益。我们的目标是使客户能够实现业务盈利、成功并不断增长。”
2022 HIMSS欧洲卫生会议暨展览会，已于6月中在赫尔辛基举行。展览会芬兰馆六月时云集数十家公司，其中包括巴迪医疗保健公司（Buddy Healthcare）、Innokas Medical、Medixine、Medanets、Onnikka和Predicell，彰显芬兰在数字健康领域的专业技术知识。健康数据及其重塑临床实践的潜力是芬兰馆活动日程的首要主题，参展公司并深入探讨积极老龄观、健康老龄化以及智能医院应对大流行的准备等主题。